SIBS gjennomføres som et digitalt lavterskeltilbud for søsken som pårørende.
SIBS er utviklet i samarbeid mellom Nasjonalt senter for sjeldne diagnoser, enhet Frambu og Psykologisk institutt ved Universitetet i Oslo.
SIBS er et forebyggende gruppetiltak som retter seg mot søsken til barn med kronisk sykdom, fysiske funksjonsnedsettelser, kognitive funksjonsnedsettelser, nevroutviklingsforstyrrelser eller psykiske tilstandsbilder. Målgruppen er søsken som pårørende i alderen 8-16 år og deres foreldre.
SIBS er et korttids, manualbasert tiltak der søsken og en forelder deltar. SIBS består av tre tematiske moduler med til sammen fem økter. Modul 1 består av samtalegrupper for foreldre og barn om temaet «få informasjon og bli kjent». Modul 2 inneholder samtalegrupper samt en økt hvor hvert barn snakker med sin forelder alene om temaet «diagnosen». Modul 3 har samme oppbygning som modul 2, men dekker temaet «følelser».
Når ett barn i familien har ekstra utfordringer, påvirker det hele familien. SIBS har derfor fokus på å styrke kommunikasjonen mellom familiemedlemmene, slik at det blir lettere å snakke sammen om tanker, følelser og det som kan være vanskelig.
Gjennom SIBS får søsken økt kunnskap om sykdom, diagnose eller funksjonsnedsettelse, hjelp til å forstå egne reaksjoner og støtte til å sette ord på tanker og følelser. Foreldrene får samtidig veiledning i hvordan de kan møte barnas behov og skape gode samtaler hjemme.
Målet er at søsken skal oppleve trygghet, tilhørighet og mestring, og at hele familien blir bedre rustet til å håndtere hverdagen sammen.